La Peña Barcelonista de Totana (Federación de Peñas Barcelonistas de Murcia) ha hecho entrega de un cheque solidario por valor de 4.168 euros a la Asociación Internacional de Familiares y Personas Afectadas por Lipodistrofias (AELIP) y a la Asociación de Enfermedades Raras D’Genes. Esta cantidad, que se repartirá entre las dos organizaciones, es la recaudación final de la III Jornada de Fútbol Base organizada a finales del mes de marzo por la propia PB Totana, en colaboración con la Escuela de Fútbol PB Totana – Santa Eulalia.
La entrega del cheque tuvo lugar en el Centro Multidisciplinar “Celia Carrión Pérez de Tudela” de Totana. Asistieron representantes de la Peña Barcelonista de Totana y de las asociaciones beneficiarias, encabezados por Juan Carrión, presidente de la Federación de Peñas de Murcia y de AELIP. Durante el acto, AELIP y D’Genes expresaron su agradecimiento por el compromiso y la implicación de los organizadores de la III Jornada de Fútbol Base, sus participantes y todas las personas que contribuyeron a esta iniciativa solidaria.
Más de 250 niños y niñas en la III Jornada de Fútbol Base
La III Jornada de Fútbol Base, organizada por la Peña Barcelonista de Totana en colaboración con la Escuela de Fútbol PB Totana – Santa Eulalia, tuvo lugar el pasado 28 de marzo en el marco del Día Mundial de las Enfermedades Raras y el Día Mundial de las Lipodistrofias. El evento reunió a más de 250 niños y niñas y combinó deporte, inclusión y solidaridad, promoviendo valores como el compañerismo, el respeto y el trabajo en equipo.
Además de fomentar la actividad deportiva entre los jóvenes, la iniciativa tenía el objetivo de ayudar a sensibilizar al público sobre las realidades que afrontan las personas con enfermedades raras y sus familias. Gracias a la gran participación y a la implicación de familias, deportistas, voluntarios y colaboradores, se recaudaron estos 4.168 euros que ahora han sido entregados a AELIP y D’Genes. Ambas organizaciones destinarán estos fondos al desarrollo de sus programas y servicios para mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por enfermedades raras y lipodistrofias, respectivamente, así como la de sus familias.
